Care amiche dal sito
www.lupus-italy.org
è in evidenza un progetto di ricerca nazionale per chi è affetto da LES;
ora, io che sono una frana, ho cercato di fare il copia-incolla, ma invano...
Visto che è un progetto molto interessante, diretto dalla Professoressa Scorza di Milano, volevo chiederti Tani, se riesci tu a inserirlo nel forum (io le ho provate proprio tutte!!!)
grazie